L’UE a effectué la première livraison de 5 300 doses du vaccin monkeypox en Espagne
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi qu’elle avait lancé un examen d’un vaccin antivariolique humain pour étendre son utilisation contre le monkeypox, qui se propage en Europe.
Le régulateur européen a indiqué avoir “initié une revue des données” du vaccin Imvanex de la société danoise Bavarian Nordic, autorisé depuis 2013 contre la variole dans l’UE, pour y inclure la protection des personnes contre la variole du singe.
L’entreprise danoise n’avait alors pas demandé d’autorisation pour son utilisation contre le monkeypox, considéré comme beaucoup moins dangereux et contagieux que son cousin, la variole, éradiquée depuis plus de 40 ans.
L’EMA n’a pas précisé quand elle pourrait prendre une décision, ajoutant qu’elle attend toujours une demande d’autorisation officielle du fabricant.
“Les stocks d’Imvanex sont actuellement très limités dans l’UE”, a précisé l’EMA.
En raison de la pénurie d’approvisionnement, les pays européens devraient pouvoir importer la version américaine d’Imvanex, appelée Jynneos, afin qu'”il puisse être utilisé pour se protéger contre la variole du singe dans l’UE”.
Les autorités américaines ont déjà autorisé Jynneos contre la variole du singe.
Cet avis est destiné à “aider les autorités nationales qui pourraient décider, temporairement, d’importer des Jynneos des États-Unis en raison de la hausse des taux d’infection dans l’UE”.
L’UE a effectué la première livraison de 5.300 doses du vaccin monkeypox en Espagne dans le cadre d’un contrat conclu au nom d’Etats européens, a annoncé mardi la Commission.
“A ce jour, les premières livraisons de vaccins en réponse à l’épidémie atteignent les pays les plus touchés”, a déclaré la commissaire à la Santé, Stella Kyriakides, dans un communiqué.
Les prochaines livraisons iront au Portugal, en Allemagne et en Belgique, selon la même source.